چقدر با بيماري آلبينيسم (اختلال هايپرپيگمنتيشن) آشنا هستيد؟ آلبينيسم (Albinism) با اينکه اختلالي مادرزادي است اما صد درصد ارثي نيست. در ادامه با نتايج تحقيقات جديد پزشکان در مورد بيماري آلبينيسم ، علائم، علت، روشهاي جديد درمان و همه نکات ديگر در اين زمينه آشنا مي شويد.
حقايقي راجب آلبينيسم
- آلبينيسم گروهي از اختلالات ارثي است که با نبود رنگدانه در پوست، چشم ها و موي فرد ظاهر ميشود
- افراد مبتلا رنگ پوست بسيار کم رنگي دارند و نسبت به قرار گرفتن در معرض آفتاب بسيار حساس هستند
- افراد مبتلا مستعد مشکلات چشمي نيز ميباشند
- انواع مختلفي از آلبينيسم وجود دارد ولي علائم آلبينيسم معمولا به آساني قابل کنترل اند
- اين بيماري بسيار نادر است و بر زنان و مردان به يک ميزان اثر ميگذارد
- درماني براي اين بيماري وجود ندارد، اما برخي علائم ميتوانند درمان شوند.
- آلبينيسم بيماري ژنتيکي است.
- در وهله اول، آلبينيسم بر مو، چشمها، پوست و بينايي تاثير ميگذارد.
- شايع ترين علت آلبينيسم، وقفه در عملکرد آنزيم تيروزيناز است.
- از هر 70 نفر، يک نفر حامل ژن مرتبط با آلبينيسم است.
- آلبينيسم در هنگام تولد کاملا مشخص است.
اگر يک نوزاد با اختلال هايپرپيگمنتيشن مادرزادي داشته باشيد، کودک شما از جهات ديگر سالم است اما احتمالاً بايد با اقدامات پيشگيرانه، پوست و چشمان او را از آفتاب دور نگه داريد. همچنين بايد خود را براي عکس العمل ديگران نسبت به ويژگي هاي ظاهري و فيزيکي آماده کنيد.
انواع و نشانه ها
انواع متفاوتي از اين بيماري وجود دارد، اما معمولاً دو نوع آن بيشتر مد نظر هستند:
- آلبينيسم چشمي پوستي يا OCA (سه نوع OCA وجود دارد که به عنوان OCA1، OCA2 و OCA3 شناخته ميشوند)
- آلبينيسم چشمي
...
ادامه توضيحات را با کليک بر روي لينک اصلي زير بخوانيد:
No comments:
Post a Comment